Геномне редагування
перша позиція: синтетична навчальна композиція CRISPR-Cas9, ДНК, кров’яних клітин і рослини; це не клінічне чи лабораторне фото. Опис prompt із попереднього запису: молекулярні ножиці біля ДНК, кров’яна клітина й рослина як приклади застосувань, без обіцянки гарантованого лікування; повний дослівний prompt недоступний.
Геномне редагування дає змогу вносити цільові зміни в ДНК. У США FDA схвалила CRISPR/Cas9-терапію Casgevy для людей віком від двох років із серпоподібноклітинною хворобою та повторними больовими кризами або з бета-таласемією, що потребує переливань крові. Для терапії редагують власні кровотворні стовбурові клітини пацієнта. У сільському господарстві редагування геному застосовують для створення культур із новими властивостями; прикладом є соя, олія з якої містить більше олеїнової та менше ліноленової кислоти. [1–3]




